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贝达药业启动新型冠状病毒通用DC疫苗研发及临床研究

来源:新莆京浙江省委会  时间:2020-02-12 15:22:00  编辑:胡文生
 


 

近日,贝达药业启动2019-nCoV新型冠状病毒通用DC疫苗研发及临床研究。公司拟携手专业从事分子靶向特异性细胞免疫疫苗治疗技术研发的北京鼎成肽源生物技术有限公司,专业从事精准基因和病原微生物检测的杭州瑞普基因科技有限公司,国内科研院所,疾控中心等专业机构合作,共同展开研究,进而达到医治患者和抑制2019-nCoV病毒传播的目的。



新莆京浙江省委会副主委、贝达药业董事长兼CEO丁列明表示,生命重于泰山,疫情就是命令。贝达药业作为一家以自主创新药研发为核心的高新技术企业,时刻关注着疫情发展,积极响应国家号召,全力投入到这场全民参与的澳门阻击战中。一方面克服困难,千方百计保障众多晚期肺癌患者的救命药不中断、不延误。一方面精心部署组织科研攻关。目前,在众多DC疫苗的临床开发中,针对病毒感染相关的研究相对较少,并且尚未见到和冠状病毒包括2019-nCoVDC细胞疫苗研发的报道。希望可以发挥贝达自身研发优势,联合专业机构力量,早日开发出有治疗价值的和预防作用的新型冠状病毒2019-nCoV治疗性通用DC疫苗,为打赢这场疫情防控战役作贡献。

2020112日,世界卫生组织 (WHO) 命名其为:2019-nCoV2019-nCoV是冠状病毒 (CoronavirusesCoV) 的一种, 是可感染动物和人类的单正链RNA病毒,具有严重危害性,可导致重症肺炎甚至致死。



据贝达药业介绍,DC细胞(dendritic cell)是免疫应答的主要核心和基础,也是理想的治疗性疫苗的抗原递送载体。DC疫苗的临床优势明显,基于高度特异全身和局部的细胞免疫重建,对病毒感染细胞的清除更具靶向性,更精准高效,安全性高,可实现预防和治疗的有机结合。通用型DC疫苗的开发较传统多肽疫苗和传统DC疫苗,优势明显:无需抗原预测,通过基因工程手段,可将抗原的非侵染性的特定基因转入DC细胞内表达、加工、递呈,是最真实的抗原提呈状态,能够节省抗原筛选的时间成本;无需患者细胞,即可利用有限扩增的DC进行制备;针对不同的HLAhuman leukocyte antigen)类型,可制备为通用型DC,成为“现货”细胞产品供应。    

 


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